Группа учёных из ИНЭОС РАН, НИУ ВШЭ и МФТИ представила уникальные катализаторы, содержащие атом рутения и ароматическое кольцо, которые могут существенно улучшить процесс получения гетероциклов — ключевых структур, часто встречающихся в лекарственных препаратах. Особенно внимание исследователей привлекли производные изохинолинов, известные своей высокой биологической активностью и применяемые в диуретических, антибактериальных и антиоксидантных средствах. Ключевым этапом синтеза таких соединений является активация связей «углерод—водород», для чего традиционно используются палладиевые катализаторы. Однако их универсальность ограничена, и ученые искали альтернативные подходы.
В этом году они изменили структуру соединения, выбрав производное тетралина, что позволило сделать атом металла более доступным для реагентов и улучшить катализатор.

Разделив полученные катализаторы на два энантиомера
с помощью хроматографии, ученые провели успешный эксперимент по активации связей в бензамиде и созданию циклической структуры дигидроизохинолина. Выход целевых веществ составил впечатляющие 50–80%. Данная работа
не только открывает новые возможности в области синтеза хиральных катализаторов, но и служит основой для дальнейших исследований в этой перспективной области.

Источник: ВПИТЫВАЕТ, СЛОВНО ГУБКА // ссылка